Hay reportes de incremento en la consulta a médicos generales y familiares.

Especialistas explican que este aumento es debido a la presencia de BW1, una variante de ómicron llamada Xibalba.

En tan solo una semana del 13 al 19 de noviembre, se registraron 474 casos en Yucatán, en la anterior se reportaron 278 y la tendencia sigue al alza.

Las autoridades exhortan a reforzar las medidas de prevención además de retornar el uso de cubre bocas en espacios cerrados y en lugares conglomerados.

El epidemiólogo Salvador Gómez Carro explicó que, debido a la circulación de nuevas variantes, surgirán casos, pero no graves por la vacuna.

Xibalba, cuyo primer caso se identificó en Yucatán, está arrasando, porque tiene mayor transmisibilidad y un enfermo puede contagiar a 15 personas más.

En ese sentido subrayó que la pandemia no ha terminado, y que el virus hace sus mutaciones para sobrevivir y cada vez va a ser más contagioso.

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El uso de este inmunizante chino, debe ser ratificado por el Ministerio de Salud, fue autorizado por 5 votos a favor y 1 en contra (una doctora que pidió contar con más antecedentes). Otros 2 especialistas aprobaron su uso en mayores de 12 años, dijó el director del Instituto, el doctor Heriberto García

Tras obtener la aprobación del Instituto de Salud Pública (ISP), el ministerio de salud debe decidir como se administrará a los niños con la disponibilidad del inmunizante chino.

Los especialistas sugieren que sea de manera escalonada de mayor a menor edad, que es el método usado en los demás grupos etario.

Los expertos que votaron, que incluían a los presidentes de las sociedades de pediatría e infectología, entre otras, analizaron un estudio del laboratorio Sinovac que vacuno a 500 menores de tres a 17 años. En Chile, la Universidad Católica desarrolla un ensayo clínico para estudiar el efecto del inmunizante en cuatro mil niños de tres a 17 años y que se encuentra en la fase final de reclutamiento.null

García había anticipado que el ISP, además de conocer los datos del estudio chino publicados en la revista médica británica The Lancet, accedió a un manuscrito que indica que “el 100 por ciento de los niños sí produjo anticuerpos, lo que es muy bueno, porque permite terminar con la transmisión viral”.

Hasta ahora Chile había autorizado la vacunación de menores de 12 a 18 años con la vacuna estadounidense Pfizer. La vacunación de este grupo etario se inició a fines de junio en menores recluidos en hogares para adolescentes vulnerables, con comorbilidades y sanos, pero debió suspenderse un mes después por falta de dosis de Pfizer, la única autorizada hasta ahora por el Instituto.

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