Pastilla de Pfizer contra COVID, reduce casos graves un 89%
Un ensayo con la Pastilla de Pfizer contra COVID fue suspendido de forma temprana tras demostrarse que reducía en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte. Esto en los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, dijo la compañía este viernes.
Los resultados del medicamento llamado Paxlovid parecen mejorar los vistos con la píldora Molnupiravir de Merck & Co Inc. Que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir. O de ser hospitalizado para los pacientes con Covid-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave.
¿Qué se sabe de Pastilla de Pfizer contra COVID?
El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres píldoras. Administradas dos veces al día.
El análisis planificado de 1,219 pacientes en el estudio de Pfizer analizó las hospitalizaciones o muertes. Entre las personas diagnosticadas con Covid-19 leve a moderado. Con al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave. Como la obesidad o la edad avanzada.
Según halló el estudio, el 0.8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había fallecido 28 días después del tratamiento. Esto se comparó con una tasa de hospitalización del 7% para los pacientes con placebo, en cuyo grupo hubo siete decesos.
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