La FDA es el equivalente a la PROFECO de nosotros, pues ellos se encargan de supervisar la calidad de los alimentos y bebidas. No es la primera vez que está agencia estadounidense retira productos del mercado para cuidar la salud de las personas. Anteriormente retiraron cerca de 10 toneladas de Nuggets por estar contaminados con metal.

Este jugo es venenoso y es vendido en Walmart.

En está ocasión el problema lo tienen con los famosos jugos de manzana de la marca “Great Value” pues se demostró que los jugos tienen arsénico inorgánico. Esto es un elemento altamente toxico y dañino para el cuerpo humano, incluso puede llegar a ser letal. La FDA aseguró que las cantidades presente en los juegos no es mortal, pero sí puede causar graves intoxicaciones y enfermedades.

Igual se dio a conocer que los productos contaminados se vendieron en 25 estados del país. Como medida preventiva la FDA ya retiro más de 9500 envases contaminados. Ellos aclaran que el producto afectado son los empaques que contienen 6 botellas de 220 ml.

Se levantó una investigación contra la marca pues hasta ahora no han emitido ningún comunicado y no se sabe cómo es que los jugos se contaminaron de arsénico. Los síntomas más comunes de la intoxicación por este elemento son: vómitos, dolor abdominal, diarrea, entumecimiento y calambres musculares. Si presenta alguno de ellos y recientemente compro de los jugos ya mencionados, es importante acudir al médico para recibir tratamiento.

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Mientras que otros medicamentos tratan los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. El nuevo medicamento, llamado Aduhelm, es el primero en atacar lo que algunos creen que es una causa subyacente de la enfermedad. Y el deterioro cognitivo lento, aunque de forma marginal. Lo hace eliminando grupos de una proteína tóxica que se cree que destruye las neuronas y causa demencia. Aduhelm no es una cura para el Alzheimer y no revierte la progresión de la enfermedad.

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La empresa farmacéutica Biogen y su socio japonés Eisai desarrollaron el aducanumab. Que se administra por vía intravenosa, para tratar la enfermedad de Alzheimer en sus primeras fases. El medicamento se desarrolló pensando en los pacientes con deterioro cognitivo leve. No para aquellos con demencia severa.

«La promesa del aducanumab es desacelerar la progresión de la enfermedad y no mejorar la cognición», dijo el Dr. Babak Tousi, que dirigió los ensayos clínicos con aducanumab en la Clínica Cleveland de Ohio, en un correo electrónico enviado a CNN el viernes.

En general, no hay consenso sobre el fármaco. Algunos grupos, como la organización sin ánimo de lucro Public Citizen’s Health Research Group, sostienen que la FDA no debería aprobar el aducanumab para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer por falta de pruebas de su eficacia. También se ha expresado la preocupación por el costo del tratamiento. Otros grupos, como la Asociación de Alzheimer, han apoyado la aprobación del tratamiento.

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