Moderna vacuna contra COVID es efectiva para adolescentes
Moderna vacuna contra COVID-19 mostró una alta eficacia en adolescentes de entre 12 y 17 años. En un gran estudio. Motivo por el cual solicitaran su aprobación en distintos países a principios de junio. Por lo que podría ser la segunda en ser aprobada en EUA luego de la de Pfizer y BioNTech.
El estudio reunió a 3 mil 700 adolescentes de 12 a menos de 18 años y reveló que la vacuna contra la COVID-19 tiene la misma efectividad contra el virus que entre adultos, con una protección del 93% tras la segunda dosis.
We just announced that the Phase 2/3 study of our COVID-19 vaccine in adolescents has met its primary immunogenicity endpoint. In the study, no cases of COVID-19 were observed in participants who had received 2 doses of the vaccine: https://t.co/SHTokbDhKR pic.twitter.com/rqHEfmi9s9
— Moderna (@moderna_tx) May 25, 2021
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Efectos secundarios de la vacuna Moderna
Respecto a los efectos secundarios, Moderna citó similares a los registrados con los mayores de edad. Como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
Stéphane Bancel, el director ejecutivo de Moderna, dijo que la RNA-1273 (nombre técnico de la vacuna) se ha demostrado “altamente efectiva en prevenir la COVID-19 en adolescentes”.
Aunque los niños tienen muchas menos probabilidades que los adultos de enfermarse gravemente de la COVID-19, representan aproximadamente el 14% de los casos de coronavirus en Estados Unidos.
En un comunicado de prensa, la compañía explicó que su dosis tuvo una efectividad de entre 93 y 100 por ciento en la prevención de casos sintomáticos en un estudio en adolescentes, dependiendo de si se incluían en el recuento los casos más leves.
En cuanto a la seguridad en niños menores de 12 años. Tanto Moderna como Pfizer se encuentran realizando pruebas de sus vacunas contra la COVID-19 en niños de 11 año a bebés de 6 meses. Las pruebas son más complejas ya que los menores están recibiendo dosis más pequeñas que los adultos. Los expertos esperan tener resultados en Otoño.
Moderna también ha recibido autorización de emergencia (u otra autorización condicional, interina o provisional) para el uso de su vacuna COVID-19 en Canadá, Israel, la Unión Europea, la Reino Unido, Suiza, Singapur, Katar, Taiwán, las Filipinas, Tailandia, Brunei, Paraguay, Japón, Corea del Sur y una Lista de uso de emergencia (EUL) del Organización Mundial de la Salud (OMS).