“Estas dosis, por instrucciones del señor presidente, van a ser utilizadas para vacunar a las personas de 18 a 40 años. En la zona fronteriza, en la frontera de México con EU. Esta zona comprenderá 39 municipios, que son los que colindan con EU. Con las vacunas Johnson donadas por EU se va a vacunar a un tercio de la población que estoy comentando y México va a conseguir las dosis que faltan para llegar al 100 por ciento”, indicó en la conferencia matutina.

¿Por qué se utilizaran las vacunas Johnson donadas por EU en la frontera?

El propósito es que la vacunación en México avance a proporciones similares a las que hay en EU. Por lo tanto, se agilice o acelere la reapertura de las actividades en la frontera entre México y EU. Porque la razón por la que esto no se ha podido hacer es precisamente porque no tenemos los mismos estándares o la misma proporción de personas vacunadas, y pensamos que con esto habría ya todas las condiciones sanitarias para que EU pueda acceder a que se reanuden las actividades, sino todas su gran mayoría, y no se mantenga la afectación económica, comercial y personal que ha habido”, detalló el canciller.

Recordemos que este jueves, el gobierno de EU informó que donará 80 millones de vacunas contra COVID a países de todo el mundo, de las cuales el 75% serán repartidas a través del programa Covax en regiones como América Latina.

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“Tuvo la gentileza de informarnos, antes del anuncio que hicieron en Estados Unidos. La decisión de enviarnos un millón de vacunas Johnson & Johnson de una sola dosis. Le expresé nuestro agradecimiento. En nombre del pueblo de México”, informó.

Por la mañana, el mandatario informó que se tendrían más vacunas adicionales de laboratorios y de gobiernos para poder cumplir con el compromiso, para no tener una tercera ola y vacunar antes de la temporada de frío.

“Vamos muy bien, ya en esta semana se concluye la vacunación con primera dosis de personas de 50 a 59 años, si seguimos como vamos se va a cumplir y en octubre se tendrá vacunas a todos los adultos mayores”, explicó en la conferencia matutina.

EU enviará a México y otros países vacunas contra COVID-19

Este jueves, el gobierno de EU informó que donará 80 millones de vacunas contra COVID a países de todo el mundo, de las cuales el 75% serán repartidas a través del programa Covax en regiones como América Latina.

“Compartimos estas dosis, no para obtener favores o lograr concesiones. Compartimos estas vacunas para salvar vidas y liderar al mundo para poner fin a la pandemia con el poder de nuestro ejemplo y nuestros valores”, dijo el presidente estadounidense, Joe Biden.

En tanto, la Casa Blanca detalló que en las vacunas que serán distribuidas a través del mecanismo Covax.  Washington priorizará a países de América Latina y el Caribe, el sur y sureste de Asia y África.

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El pasado 5 de diciembre de 2020, el canciller Marcelo Ebrard indicó que la farmacéutica estadounidense inició los ensayos de fase 3 de su vacuna contra el COVID-19, en México. Por lo cual,  seis meses después, la vacuna Janssen, recibió su aprobación por parte de los expertos sanitarios y ahora estará lista para su aplicación a la población.

Puede interesarte: Reacciones alérgicas y vacunas contra COVID-19

¿Qué se sabe de la vacuna Johnson & Johnson?

Es un vacuna de la farmacéutica Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson.  Es de tipo vectorial, es decir que contienen una versión modificada de otro virus (el vector) para darles instrucciones importantes a nuestras células. La vacuna de J&J/Janssen se recomienda para personas de 18 años de edad o más.

Dentro de los posibles efectos secundarios se encuentra:

• Dolor
• Enrojecimiento
• Hinchazón
• Cansancio
• Dolor de cabeza
• Dolor muscular
• Escalofríos
• Fiebre
• Náuseas

En los ensayos clínicos se presentaron efectos secundarios con frecuencia dentro de los 7 días posteriores a la vacunación, pero fueron mayormente leves a moderados. Los efectos secundarios fueron más comunes en personas de 18-59 años de edad en comparación con personas de 60 años de edad o más.

La vacuna de J&J tuvo un 66,3 % de efectividad en los ensayos clínicos para prevenir la enfermedad. Confirmada en laboratorio en personas sin evidencia de infección anterior 2 semanas después de recibir la vacuna. Las personas alcanzaron la máxima protección posible 2 semanas después de vacunarse. En cuanto para prevenir la hospitalización y muerte de personas que contrajeron la enfermedad, tuvo un alto nivel de eficacia.

Recodemos que en febrero, el uso de la vacuna de una sola dosis se detuvo temporalmente a mediados de abril en Estados Unidos. Esto debido a que se reportaron casos de coagulación sanguínea extremadamente raros pero graves en los senos venosos cerebrales de algunas personas tras recibir la vacuna.

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